Oncomine Dx 靶向测试用于细则恰当使用施维雅 VORANIGO®（vorasidenib）片剂的患者，该片剂是 FDA 批准的独逐个种疗养 2 级 IDH 突变型胶质瘤的药物。

FDA 已批准 Ion Torrent Oncomine Dx Target Test 行动奉陪会诊，用于识别适当 Vorasidenib 疗养条目的患者，Vorasidenib 是一种针对IDH突变型有余性胶质瘤患者的靶向疗法。

Ion Torrent Oncomine Dx Target Test 是一种可分发的奉陪会诊，可同期提供来自 1 个样本的多种靶向疗法的生物记号物效劳。此外，它还有助于实时为患者匹配正确的靶向疗法。

Vorasidenib 是一种口服、剿袭性、高度脑浸透性突变 IDH1 和 IDH2 酶双重遏止剂，用于疗养IDH突变型有余性神经胶质瘤。本年 8 月，FDA凭据要害 3 期 INDIGO 稽查 (NCT04164901) 的效劳，批准该药物用于疗养 12 岁及以上的IDH突变型 2 级星形细胞瘤或少突神经胶质瘤患者。

施维雅制药公司首席扩展官 David K Lee 在一份新闻稿中暗示：“[Vorasidenib] 是针对 2 级 IDH 突变型胶质瘤患者的首个亦然独逐个个靶向疗法，这是一种难以诊疗的脑癌，近 25 年来疗养一直莫得推崇。”“跟着越来越多的靶向疗法可供患者使用，细则要害的运转突变关于匡助合适的患者在合适的时辰找到合适的疗养规律至关热切。”

除这次批准 Ion Torrent Oncomine Dx Target 检测用于疗养IDH突变型有余性胶质瘤患者外，该检测此前还已获批用于疗养非小细胞肺癌 (NSCLC)、胆管癌 (CCA)、甲状腺髓样癌 (MTC) 和甲状腺癌 (TC)。行动可分发的奉陪会诊，该测试可同期从一份样本中提供多种靶向疗养的生物记号物效劳，匡助患者快速匹合作适的靶向疗养。

参考起首：‘Thermo Fisher Scientific. FDA approves NGS-based companion diagnostic for first targeted therapy for patients with grade 2 IDH-mutant glioma. News release. Thermo Fisher Scientific. October 21, 2024. Accessed October 21, 2024. ’

注：本文旨在先容医药健康筹办，不作任何用药依据，具体用药接洽，请有计划主治医生。

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